臨床研究に関する情報公開について（オプトアウト）
通常、臨床研究を実施する際には、対象者に説明し、同意を頂いて行われます。ただ、国の研究倫理指針では、患者さんへの痛みなどの侵襲や対象者の意向を妨げる介入が無い研究、例えば、カルテのデータや検査で余った血液などを利用する研究については、患者さんから直接同意を取得する代わりに研究の目的をWeb上などで情報公開することでその代わりとすることができるとされています。
このような手法を「オプトアウト」と言い、当院では以下臨床研究をオプトアウトの手法で行っています。
なお、研究協力を希望されない場合は、下記担当窓口までお知らせください。
研究不参加を申し出られた場合でも、何ら不利益を受けることはありません。
また、データは、誰のものか分からなくする匿名化を施し利用しますので、個人情報は守られています。